Epilepsia: isiklik lugu ja faktid krampide kohta | EE.rickylefilm.com
Isikud

Epilepsia: isiklik lugu ja faktid krampide kohta

Epilepsia: isiklik lugu ja faktid krampide kohta

Me peame rääkima epilepsia

Sel nädalal on National Epilepsia nädal (töötab kuni maini 21), mis muudab selle parim aeg tõsta teadlikkust ja demüstifitseerida neuroloogiline seisund, mis mõjutab rohkem kui pool miljonit inimest Suurbritannias (umbes 100) - mina kaasa arvatud.

Ühel päeval, minu varastes kahekümnendates, olin shopping mu lõunasöök Marks & Spencer. Järsku mu hägune nägemine ja ma tundsin väga imelik ja orienteerumishäired - nagu tunne saad, kui olete tutvunud otse kaamera flash. Ma eeldada I tuleb minestamine, siis ma kaotasin teadvuse. Kui ma ärkasin, segaduses ja ei mäleta mis päev see oli, sain teada, et mul oli paigaldamise põrandal kümme minutit. Mind viidi haiglasse, kus arstid ütlesid, et see oli tõenäoliselt ühekordne; paljud inimesed on ühe arestimise elus. Kui see juhtus jälle rongijaama paar kuud hiljem oli mul teste ja diagnoositi valgustundlikud epilepsia (vallandas vilkuv või võbelev tulesid või mustreid).

Sel hetkel, ma ei teadnud tingimus - mis oli väga vähe - tuli Naabrid storyline kümme aastat enne. Ma ei tea kedagi, kes oli see, et ma ei tea whyI äkki oli see, ja ma kindlasti ei saa sellest aru. Nüüd, pärast 15 aastat kaardi, kes (noh, meditsiinilist käevõru-seljas) isik epilepsia, ma näen, et tingimus on veel palju inimesi, radar, ikka ümbritsetud mõned stigma ja sageli valesti.

Hiljutine küsitlus Epilepsia Action leitud, et paljud inimesed ei meeldi rääkida, kartes diskrimineerimist - ja ma ei puuduta. Keegi küsis kord, kui ma tundsin piinlik tõsiasi, et ma hiljuti olnud krambid. See ei ole meeldiv tulla põrandale supermarket - see on hirmutav, segane ja häiriks. Samuti hirmutav teada, et ta tõenäoliselt korduda ühel päeval, ja ma ei tea või ennustada, millal. Aga piinlik? Miks ma peaksin piinlikkust tundma? See on meditsiiniline seisund, mida ma ei saa kontrollida. Selles suhtes, see ei erine heinapalavik, astma, migreeni. Mul on ka südamekahin ja keegi pole kunagi küsinud, kas ma tunnen piinlikkust, et.

Ja minu kogemus epilepsia on jalutada pargis võrreldes sellega, mida paljud inimesed elama. Ma olen uskumatult õnnelik, et minu krambid on väga harvad ja tegelikult ei mõjutanud mu elu (minu viimane oli neli ja pool aastat tagasi). Ma olen olnud ja välja ravimeid ja ma püüan vältida teatud tüüpi tuled - ma olen ja sealt supermarketid nagu ninja ja vaatasin kõige Eurovisiooni (strobo vahvate) taga padi. Aga minu epilepsia ei ole midagi, mida ma tõesti vaja mõelda kohta päev-päeva järel. Mõned inimesed on krambid iga päev - või mitu korda päevas. Või krambid, mis on nii kurnav, et nad on võimelised töötama. Ma võin ainult ette kujutada julgust ja PMA mis nõuab. Nii oletame peatada stigma ja alusta vestlust täna.

Niisiis, milline on epilepsia?

Epilepsia on neuroloogiline seisund, kus on kalduvus krampide, mis algavad aju.

Krambid juhtub, kui elektriliste signaalide aju on häiritud (või kui liiga palju on saadetud korraga).

See on tavaliselt diagnoositud pärast isik on olnud rohkem kui üks hoog.

See on sagedamini diagnoositakse lastel ja üle 65.

On 40 liiki epilepsia ja kaks peamist liiki arestimise: fookuskaugus krambid (nimetatakse ka partsiaalsed krambihood), mis mõjutavad ühe osa aju ja generaliseerunud krambid, mis mõjutavad mõlemal pool aju.

Focal krambid võivad olla lihtsad (need võivad sisaldada tundeid déjà vu, ebatavalist lõhna või maitse või nägemishäired) või keeruline (need võivad sisaldada tegemise imelik liigutused või rännates segaduses viisil).

Generaliseerunud hood põhjustada teadvusetust ja võib olla puudumisi kui inimene otsib ärkvel, kuid ei ole tundlik, või toonik kloonilised hood, kus isik on teadvuseta ja krampides.

Mõned esinemist võib esitas poolt vallandab, nagu unepuudus, stress, alkoholi või võbelev tuled.

Epilepsiavastaste ravimite (AED-d) võib kasutada juhtida kuni 70% juhtudest.

Inimesed epilepsia on hõlmatud sätteid võrdõiguslikkuse seaduse 2010 (Inglismaa, Šotimaa ja Wales) ja puuetega inimeste võrdõiguslikkuse seaduse (Põhja-Iirimaa).

Mida teha, kui sa tunnistaja keegi krambide?

Jälgi seda nõu Epilepsia Action:

Kaitse neid vigastusi (eemaldada ohtlikud objektid).

Pehmendada oma peaga.

Otsi epilepsiaga isikutunnistus või isikut ehteid.

Tee neile lamavasse asendisse, kui arestimine on lõppenud.

Hoia neid kuni täieliku taastumiseni või kiirabi saabumiseni.

Ole rahulikult rahustav.

Kutsuge kiirabi, kui sa tead, et see on inimese esimene krambid, see kestab kauem kui viis minutit, kui isik on vigastatud või usute, mida nad vajavad kiiret arstiabi.

Ärge: piirata nende liikumist, pane midagi suhu, püüa neid ringi, anda neile süüa ega juua, kuni nad on täielikult taastunud või proovige neid liigutada, kui need on ohus.

Lisateavet National Epilepsia nädal ja teavet ja nõu kõigi epilepsia, vt epilepsy.org.uk või epilepsysociety.org.uk

Vaata Epilepsia Society National Epilepsia Nädala film siin

32 nahk selgineb toidud hõõguv jume