Lugu ühe naise võitlusest vähktõppe vastu Maailma Cancer Day abiga | EE.rickylefilm.com
Stiil

Lugu ühe naise võitlusest vähktõppe vastu Maailma Cancer Day abiga

Lugu ühe naise võitlusest vähktõppe vastu Maailma Cancer Day abiga

Nicola White: "Miks ma ei lase vähi määratleda mind"

1 2 meist haigestub vähki ajal meie elus. Abiks World Cancer Day 4. Veebruar Nicola, 32, jagab miks diagnoos ei riku tema vaim

Nagu keegi, kes on kulutanud rohkem aega koos elavad vähki kui ilma selleta, ma usun, et see on oluline, et noored naised seda haigust ei tohiks kunagi tundma, see on kogu oma elu. Jah, see on tõsine haigus, kuid te ei saa seda tõsiselt võtta kogu aeg.

Ma esimest korda diagnoositi osteosarkoomiga, harvaesinev luuvähk, aastaselt 15. Nädal olin umbes õppimise alustamiseks minu GCSEs, järgmine Sõitsin kuni Birmingham läbima kuus tsüklit keemiaravi, kiiritusravi, millel osa minu reie- ja sääreluud eemaldati ja toimumas proteeside põlveliigese. Pidin õppima, kuidas kõndida. Aga ma ka teadsin, et ma pidin oma elu jätkata. Vaatamata puudu suurte tükkidena koolis ma ikka istus mu eksamid ja teostatud lähe mu sõbrad, poomise läbi rannas, mis on, kuidas ma kohtasin mu abikaasa Alex.

Ma tunnen õnnistatud meil oli meie poeg Owen, 12 ja tütar Ava, kaheksa, kui me olime veel noored. Ma ei muretse, kuidas keemia mõjutaks mu viljakust. Kuna meie lapsed üles kasvasid Tahtsin olla seal neid nii palju kui suutsin - teeme koolis perspektiivis käivad jalgpallivõistluste, võttes neid ujuma. Jah, mul on maha päeva. Meil kõigil on neid. Aga ma olen alati tahtnud oma lapsi näha Ma ei ole keegi liiga masenduses majast iga päev.

Muidugi, seal on korda lapsepõlves, kui asjad on saanud väga raske. Aastaks 2011, kulumine mu titaani põlve ja liigesed põhjustanud nende snap kolm korda, iga paus operatsiooni vajavad. Kiiritusravi tähendas armkoe võidelnud paranenud korralikult. Ma lõpuks arenenud septitseemia ja oli sunnitud läbima erakorralise jala amputatsiooni. Enne operatsiooni Owen pöördus minu juurde ja ütles: "Sul võib olla mu jalg, muumia." Ma muretsen, mis toimub läbi pea teda öelda, et, nii et ma proovisin panna naeratus asju ja naljatas: "Aitäh, kuid sinu oma on liiga väike. Ma oleksin hopping ümber nagu piraat! "

Püüan jääda positiivseks, kuid ma olen ka realistlik. Ma olen alati olnud aus lapsed, teatades neile nii palju kui ma arvan, et nad saavad aru. Talking on tõesti oluline, et ma olen õnnelik oleme avatud perele. Isegi kui see on haiglane mõte, püüan asju jagada Alex. See on tervislikum mitte pudel asju. Ma ka julgustada teda avada samuti. Pärast amputatsioon, pidin õppima uuesti kõndima, kuid seekord arstid leidsid seisvate vähirakke jala nad olid eemaldatud. Minu konsultant ütles, et see oli uskumatult harv need tagasi pärast 10 aastat. Tundsin kergendust see oli eemaldatud, kuid ma muretsesin, kus see võib olla levinud.

Minu skaneerib kordunud, kuid 2013. Aastal avastasid arstid kasvaja minu vasaku kopsu. Õnneks suutsid nad tegutsevad ja see tundus lõpuks meie õudusunenägu. Selle tähistamiseks Alex ja ma otsustasin abielluda. Pärast minu amputatsioon olin alati planeeritud jalutada mööda vahekäiku.

Aastal 2015, pidasime tseremoonial Laugherne Park. Minu vend, Andrew, mind reetis ja Owen kirjutas liigutav kõne, mida ta töötas ise. Ta ütles, et ta ootas meie pulmapäeval ajast ta sündis. See oli ilus. Meie mesinädalad, lapsed tulid koos meiega minu lemmik koht - palkmaja metsas Dean. Läksime kanuusõit, jalutamine, ratsutamine - see oli nii rahulik ja olin pilv üheksa. Aga siis sai kõik alguse krahh tagasi alla.

Paar kuud pärast meie pulmi ma arenenud ikka köha. Seekord skaneerib selgus kasvaja minu õigus kopsu ja arstid ütlesid mulle oli see toiminud ja andis mulle vaid kaks aastat elada. Ma ei suutnud olla keemia, sest ma juba nii palju, kui ma olin noorem. Olin šokis, kuid sügaval olin alati mures vähi naaseks.

Arstid uurinud võimalust mind toimumas prootoni ravi - suunatud kujul kiirgus, mis aitaks laiendada oma elu. Ideaalis nad tahtsid mind alustada kohe - aga ma keeldus ravi pärast täida NHS kriteeriumid. See, kui mu sugulane ja lähim sõber, Emily, luua Salvesta Nicola Kampaania, mille eesmärk on tõsta 75 € mul on prootoni ravi välismaal. Tema ja ma töötasin projekteerimisel erilist T-särgid ja teised sõbrad ja pere on aidanud korraldada üritusi, sealhulgas lõbus jookseb, karri ööd ja langevarjuma. See on olnud uskumatult emotsionaalne aeg, nähes, kuidas suuremeelne ja lahke inimesed võivad olla mõnikord kokku võõrad, kes ei tea isegi mind.

Kuigi Emily elab miili kaugusel, oleme tõesti lähedal. Me Snapchat iga päev ja rääkida telefoni iga nädal. Kui ma olen olnud haiglas ta saadan paki täis mu lemmik asju. Loodan ise õnnelik, et ma ümbritsetud lähisugulased ja tugevad naised. Seal on hämmastav abi pere kodus, kuid võttes itsitama sõprade üle kohvi, või lihtsalt pizza ja filmi öösel ka hoiab teid terve mõistusega.

Sest igaüks, kellel sõbrale läbimas vähi Ütleksin seda - kuula neid, juhendada neid raske päeva. Kui nad keelduvad abi, ärge kartke küsida uuesti. Kui nad ei saa vastata teksti, hoida kontrollides.

Ja ka teistele noortele naistele, kes elavad koos vähi ise, minu soovitus oleks mitte mõelda diagnoosi lõpuni. Ära lase seda määratleda, kes sa oled. Vähk ei tohiks tegeleda üksi või vaikus. Rääkides välja oma hirmudest lähedastega on suur osa vastuvõtmise ja aitab teie võimet võidelda päev-päevalt. "

Annetada Salvesta Nicola Kampaania külastus www.justgiving.co.uk/crowdfunding/savenicola

Nagu ütlesin, et Claire Newbon.